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[size=2][font=Verdana]各位大侠我是一个新手,才做PCR不久,遇到不少问题,
⑴Tm=4(G+C)+2(A+T),这G\C\A\T是分别代表它们的数量吗?
⑵如果设计上下游两条引物,但两个Tm值相差很大,一个
2015年11月11日发布人:PCR
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特异性降低。
还有当TM值低于72度时,PCR也能做的出来,我试过无数次了,至于你是72度是DNA双连熔开,我是这样认为的,DNA变性其实是一个突变的过程,这个突变温度是大于TM值的,当稳定缓慢升高到TM附近时,链是并没有打开。[/size],[size=2]我的理解是:很多Taq酶的最佳反应温度(不一定是最适温度)为72℃,超过会影响酶活,再者就是Tm
2014年09月25日发布人:四福晋
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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石墨炉原子吸收光谱法分析中,横向加热比横向加热优点多,您认同吗?为什么?
日常分析中,石墨管选择的标准是什么?
欢迎讨论!,现在横向加热很常用吧,自己没有使用过,不过实验室同事说其实也没什么太大区别。懂行的人可以详细
2016年01月08日发布人:jiushi
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,然后定容待测。
问题:
1 容量瓶为定量器具,非加热容器,用于加热,是否安全?
2 容量瓶为定量器具,非加热容器,加热冷却后定量值是否准确?
3 玻璃珠的加入,对定容准确度的影响有多大,应该如何处理?,1、安全问题不大
2、准确
2011年08月17日发布人:redwang8181
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[size=14px]今天翻了翻电脑 ,发现了 我们上课用的 《药物合成反应》的课件
由化学工业出版社出版的 第二版 《药物合成反应》 是本很经典的辅导书
内容挺全的 可惜当时没好好学,浪费了 ,现在只能再补习了
2018年10月27日发布人:header
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氯仿作溶剂加热反应
温度50度,反应物少,氯仿用量10ml,加塞子的时候崩开了,后来加了保鲜膜结果氯仿蒸干了。不知道加回流不会不有效果,或者大家有没有其它的好办法,加塞子,并用卡瓶口的卡子卡上,就不会崩开了。一共才10ml,回流
2011年03月20日发布人:ligang8974
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在北京华美订的costar的细胞培养瓶,到了后居然发现是一次性塑料的。退货太麻烦,但真的只作一次性使用又太奢侈,所以请教各位前辈一些问题。
1、这种瓶子可以重复使用多少次
2012年10月06日发布人:star#room